Pilotstudie – 36 % weniger Symptomlast bei ME/CFS in vier Wochen

Beobachtungs-Pilotstudie · ME/CFS

36 % weniger Symptomlast bei ME/CFS in vier Wochen

Ergebnisse einer Pilotstudie mit Forest Air Home – durchgeführt in der Praxis Karsten Tebben, Landsberg am Lech

Praxis Karsten Tebben  ·  Landsberg am Lech, Deutschland  ·  Studienzeitraum: 4 Wochen  ·  Veröffentlicht: Juni 2025
−36 %
Reduktion der selbstberichteten Symptomlast bei 8 von 8 auswertbaren ME/CFS-Fällen –
untersucht mit Forest Air Home über vier Wochen.

Hintergrund

Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwerwiegende, chronische Erkrankung, die Betroffene oft massiv in ihrem Alltag einschränkt. Schon geringe körperliche oder geistige Anstrengungen können zu tagelanger Erschöpfung führen – ein Phänomen, das als Post-Exertional Malaise (PEM) bekannt ist. Eine ursächliche Therapie existiert bisher nicht.

In dieser Pilotstudie nutzten Patientinnen und Patienten mit bestehender ME/CFS-Diagnose das Gerät Forest Air Home zusätzlich zu ihrer gewohnten Routine. Das Ziel: ein erstes, praxisnahes Signal dazu, ob und wie stark sich die selbstberichtete Symptomlast über vier Wochen verändert.

Kernergebnis

44 → 30
Ø Symptomlast (0–100)
−36 %
Ø Reduktion pro Person
−86 %
Stärkste Einzelverbesserung
8 / 8
Auswertbare Fälle verbessert

Der Gruppendurchschnitt der Symptomlast sank von 44 auf 30 (Skala 0–100; 0 = symptomfrei, 100 = maximale Last). In allen acht voll auswertbaren Fällen war die Symptomlast am Ende niedriger als zu Beginn.

Alle Teilnehmer im Überblick

Es starteten insgesamt elf Personen. Die Ergebnisse aller elf werden transparent ausgewiesen.

8 / 11
Klarer Nutzen
Symptomlast sank über die vier Wochen – in mehreren Fällen deutlich.
1 / 11
Kein Nutzen
Sehr schwer betroffene, bettlägerige Person – keine Verbesserung in vier Wochen.
2 / 11
Nicht abgeschlossen
Zu krank, um Fragebogen und Protokoll durchzuhalten – für ME/CFS typisch.

Einzelergebnisse (8 auswertbare Fälle)

BJ
−86 %
RJ
−69 %
EB
−43 %
SB
−27 %
SH
−26 %
MH
−20 %
BG
−14 %
NK
−5 %
JH
+11 %

Grau: Fall JH (kein Nutzen, in der Gesamtgruppe enthalten, nicht in der Auswertungsgruppe der 8 voll auswertbaren Fälle).

Veränderung der Kernsymptome

Betrachtet man ausschließlich die ME/CFS-Kardinalsymptome, fällt die Verbesserung noch deutlicher aus: im Schnitt −42 % statt −36 % über alle 29 Fragebogen-Items.

Symptombereich Erstbefund Letztbefund Veränderung
PEM / Erschöpfung 61 32 −47 %
Kognition (Brain Fog) 61 36 −41 %
Nicht erholsamer Schlaf 50 30 −40 %
Orthostatische Intoleranz 32 26 −19 %
Einordnung: Warum die orthostatische Intoleranz am wenigsten reagierte Die autonome Fehlregulation stellt die tiefste Ebene der ME/CFS-Pathophysiologie dar und ist erfahrungsgemäß am langsamsten veränderbar. Entscheidend ist, dass die Frühindikatoren – Energie, Schlafqualität und kognitive Funktion – sich deutlich verbesserten. Sie gelten als Voraussetzung dafür, dass tiefere Regulationsstörungen sich schrittweise normalisieren können.

Methodik

  • Gerät: Forest Air Home, eingesetzt zusätzlich zur individuellen Routineversorgung
  • Beobachtungszeitraum: 4 Wochen
  • Messinstrument: Strukturierter Fragebogen auf Basis der Kanadischen Konsenskriterien (29 Items, 7 Domänen)
  • Taktung: Wöchentliche Selbsteinschätzung durch die Teilnehmer
  • Symptomlast-Score: Skala 0–100; Ergebnisse der Praxis unabhängig gegengeprüft – identisch
  • Studiendesign: Unkontrollierte Beobachtungs-Pilotstudie; keine Randomisierung, keine Verblindung, keine Kontrollgruppe

Ausblick

Die Ergebnisse dieser vier Wochen sind ein starkes erstes Signal. Da ME/CFS eine komplexe Erkrankung ist und die Erholung graduell verläuft, sollte eine Folgestudie einen Zeitraum von 2–3 Monaten umfassen – mit größerer Stichprobe und standardisierten wöchentlichen Check-ins.

Karsten Tebben
Dipl.-Ing. (FH) · Heilpraktiker · Osteopath

Praxis seit 2009 in Landsberg am Lech. Schwerpunkte: Funktionelle Medizin, mitochondriale Dysfunktion, ME/CFS.
hp-tebben.de

Hinweis: Beobachtungs-Pilotstudie auf Basis von Selbsteinschätzungen mit kleiner Stichprobe und ohne Kontrollgruppe. Kein Heilversprechen, kein Ersatz für ärztliche Diagnose oder Behandlung. Forest Air ist kein Arzneimittel und kein Medizinprodukt zur Behandlung von ME/CFS. Weitere Informationen: forestairforeverywhere.com/de

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